以国际化制造实力

链接全球医药市场

以专业CDMO/CMO能力

助力合作伙伴实现药品全球化

前言

2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA（CRO&MAH&CMO）中国制药工业博览会在苏州国际博览中心盛大启幕。 作为中国医药国际化征程中的坚定践行者，普利制药如约亮相这场年度制药盛会，与行业同仁共话中国医药CMO与产业发展的新未来。

本届博览会以“重构·进化”为主题，展览面积近4万平方米，集结超350家全球优质展商，同期举办30余场高端论坛，在盛会重磅发布的 “2026年制剂出海实力榜” 上，普利制药凭借多年来深耕国际市场所积淀的制剂研发、规模化生产、全球注册及商业化落地能力，荣耀登榜，再获行业认可。

这份荣誉，不仅是对普利制药在国际制剂业务板块卓越表现的肯定，也是对其全球化研发协同体系、国际化标准产能布局的高度认可，更为其进一步构建覆盖创新药与仿制药全生命周期的CMO/CDMO综合服务平台注入了强劲动力。

普利制药正加快从“产品出海”迈向 “产能出海” 的步伐，依托已覆盖欧美、中东、东南亚、南美、非洲及中亚等40多个国家和地区的全球网络，以及累计获得的近300项海外上市许可，普利制药正在构建从原料到制剂、从研发到商业化、从中国工厂到全球供应链的完整国际化医药产业链。

PART.01 普利制药

普利制药始建于1992年，是一家专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业；拥有海口、杭州和安庆三个符合欧美cGMP标准的制造基地和产业化技术中心，是中国医药企业制剂国际化先导企业，被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药基地。普利制药自成立以来，持续深耕药品国际化，截止目前已累计获得近300个海外上市批件，约100个产品正在全球多个国家和地区审评，业务辐射至欧美、中东、东南亚、南美、非洲及中亚等40多个国家和地区，已形成了覆盖研发、注册、生产、销售及国际市场服务的完整体系。

PART.02 生产基地

01 海南基地｜高端注射剂

海南生产基地重点布局注射剂产品，致力于打造符合国际标准的高端无菌制剂制造平台。生产线严格遵循FDA、EU及中国新版GMP三重标准建设，设有普通化药制剂车间与细胞毒抗肿瘤药物专用车间，并配备西林瓶、安瓿瓶灌装线，可灵活覆盖2mL～100mL多种规格，并同时具备终端灭菌与非终端灭菌两种完整工艺体系，建立了从配液、过滤、灌装到冻干、灯检、包装的全链条生产能力。

02 浙江基地｜多剂型覆盖

浙江普利始终聚焦制剂产业的高端化与国际化发展，致力于构建符合全球主流市场标准的一体化制剂生产平台。截至目前，公司已形成覆盖片剂、胶囊剂、干混悬剂、注射剂、口服液、软膏剂、滴眼剂及预灌封等多元剂型的完整生产体系，剂型种类丰富，产线灵活度高，不仅可满足普通制剂的大规模商业化生产，更能承接缓控释、微丸、难溶性药物、预充式无菌制剂等的定制化研发与生产需求。同时，生产基地严格遵循中国NMPA、美国FDA及欧盟EU GMP标准建设，具备从临床样品供应到商业化批次生产的全程服务能力。

03 安徽基地｜特色原料

药安徽普利重点布局特色原料药及相关产业化能力，与制剂生产形成上下游协同。特别是在高端制剂、造影剂、抗肿瘤等领域，公司凭借完善的原料药和制剂协同体系，普利制药正在持续提升全球供应能力和国际市场影响力。

PART.03 一站式CMO/CDMO

围绕项目开发、工艺放大、注册申报、稳定供应的需求，普利制药已经建立了涵盖CRO + CDMO + CMO + 国际注册及商业化的综合服务能力，通过口服固体制剂、注射剂、预灌针、滴眼剂、软膏剂、口服液等多条生产线，根据不同项目特点，为客户匹配相应的生产平台以一站式服务助力出海。

从“产品出海”到“产能出海”，普利制药期待与更多国内外行业同仁携手，链接全球市场，加速药品国际化，推动更多优质药品走向世界。

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免责及前瞻性声明 （Disclaimer & Forward-Looking Statement）

本文仅作医药科普与企业信息介绍之用，内容整合公开披露资料及公司研发进展摘要，仅供参考。文中药品、项目相关表述不构成医疗诊疗建议、投资建议，亦不承诺未来相关成果；委托生产、原料药供应等合作安排需完成质量体系搭建与合规注册，最终以监管部门批复为准。本文所载数据、观点均基于文稿发布当日公开信息，公司不承担持续更新义务。

文中涉及注册申报、市场规划、业务发展等前瞻性陈述，均依托现有信息及合理假设作出，存在不确定性；受市场环境、行业政策等各类风险因素影响，实际情况或与预判存在较大差异，公司无义务因后续变动修订相关内容，敬请读者充分知悉风险、审慎判断。